本文標(biāo)題："金相顯微鏡下測(cè)定石英,長(zhǎng)石的不同特征"

金相顯微鏡下測(cè)定石英,長(zhǎng)石的不同特征

以表面增強(qiáng)拉曼光譜(surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS)為基礎(chǔ)的快速篩選分析法。
分析物包括化學(xué)結(jié)構(gòu)式類似的孔雀石綠與結(jié)晶紫，兩者均為三苯基甲烷類染料。
為了有效遮斷激光(Nd:YAG第二倍頻波: 532 nm, 300 mW)造成的雷利散射光，
以提高拉曼散射的偵測(cè)靈敏度，本研究首先架設(shè)了一組雙-單光器(double-monochromator)。
除了能有效去除不必要的干擾以外，亦提供了絕佳的光譜解析度；解析度為± 2 cm-1 (相當(dāng)于0.06 nm)。
此外，
實(shí)驗(yàn)操作上不僅能快速更換樣品，以達(dá)快速分析的目的，并且能將樣品置入液態(tài)氮中，
得到解析度更佳的超低溫SERS光譜。

一般的拉曼光譜，由于訊號(hào)微弱，難以做為快速篩選分析法之用。
研發(fā)及嘗試各種不同粒徑的納米銀。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)配制直徑為~ 23 nm的納米銀(最大吸收峰在波長(zhǎng)408 nm)
對(duì)孔雀石綠與結(jié)晶紫而言，均能提供非常明顯的SERS光譜。相較于拉曼訊號(hào)增強(qiáng)了~ 104倍。
隨后為了探討分析物與納米銀的作用情形，比較了拉曼與SERS光譜同范圍內(nèi)各譜峰的
相對(duì)強(qiáng)度與相對(duì)波數(shù)的改變。

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)孔雀石綠的表面增強(qiáng)拉曼光譜相較于拉曼光譜，
譜峰在1221 (NC、N(CH3)2彎曲)、989 (NC伸縮)、941 (N(CH3)2彎曲、N- φ伸縮) cm-1處，
有明顯的藍(lán)光位移現(xiàn)象。已知影響藍(lán)光位移主要是因?yàn)榈优c銀表面作用的大小不同，
而相對(duì)強(qiáng)度的改變是因?yàn)榇嬖诖怪庇阢y表面的振動(dòng)模式有所異動(dòng)。
據(jù)此，可推測(cè)出孔雀石綠分子是以垂直站立方式，矗立于納米銀表面之上。

結(jié)晶紫則在1485、1446、1180、807 cm-1處有明顯的藍(lán)光位移，
但是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)上與孔雀石綠分子不盡相同，沒有觀察到苯環(huán)的振動(dòng)模式會(huì)影響相對(duì)強(qiáng)度。
因此推論結(jié)晶紫是以平躺方式，趴臥在銀的表面上。經(jīng)電腦軟件理論計(jì)算結(jié)果亦得到了驗(yàn)證。
這些譜峰位移與相對(duì)強(qiáng)度上的改變，乃是做為快速篩選定性分析上重要的依據(jù)

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