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本文標題:"聚合酶鏈鎖反應的流程-金相顯微鏡門市"

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 聚合酶鏈鎖反應(PCR)

聚合酶鏈鎖反應(PCR:Polymerase Chain Reaction)
直接在反應器中大量復制一段特定的「目標DNA」,也就是大量復制某一段DNA,由于直接在反應器中進行,可以快速復制大量的DNA片段,只需要比較短的時間。
 
聚合酶鏈鎖反應的流程
>添加反應物:直接將要復制的雙股「目標DNA」置于反應器內,另外加入聚合酶(Polymerase)、引子對(Primer)與核苷酸(A、T、 G、C)。
>升溫變性(Denaturation):將反應器加熱至95?C,打斷雙股DNA之間的氫鍵,如**圖16-15(a)所示。
>降溫黏合(Annealing):將反應器降溫至60?C,聚合酶作用使引子對(較小段的DNA)與目標DNA產生配對,如圖16-15(b)所示。
>引子擴張(Primer extension):聚合酶作用使核苷酸(A、T、G、C)一個個與引子對連接,引子對擴張時以目標DNA的雙股為模版產生配對,如圖16- 15(c)所示。
>重覆反應:重覆上述三個反應30次以上,可以產生230個(大約10億個)以上的目標DNA,如圖16-15(d)所示。

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